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Treinamentos

Organizações em todo o mundo reconhecem que o treinamento é uma poderosa ferramenta de “alavancagem” de negócios e resultados, um diferencial competitivo e uma necessidade constante para o aperfeiçoamento e reciclagem dos seus profissionais. Com este objetivo, a Inntelectus disponibiliza soluções personalizadas e adequadas a real necessidade do cliente. Os treinamentos estão em constante atualização e são ministrados por profissionais altamente qualificados no mercado. Maior confiabilidade para sua empresa

Interpretação da ISO TS 16949 (16h)

Objetivos

Este curso apresenta a norma ISO/TS 16949:2009, relacionando as diferenças entre a QS-9000 e a ISO /TS 16949. Os participantes do treinamento através de trabalhos em grupo, exercícios e orientação do instrutor do treinamento irá obter o conhecimento necessário para implementação do Sistema de Gestão da Qualidade Automotiva em conformidade com a norma ISO/TS 16949:2009.

Conteúdo
  • Apresentação da norma ISO/TS 16949:2009
  • Interpretação dos requisitos da norma ISO/TS 16949:2009
  • A relação entre a norma ISO/TS 16949:2002 e a ISO 9001:2000
  • Estratégia para Implementação da norma ISO/TS 16949:2009
  • Custos e Recursos para a Implementação
  • Utilizando o FMEA, PPAP, MSA, SPC, e APQP na ISO/TS 16949:2009
A quem se destina

Representantes da Administração, Auditores em outros sistemas de Gestão, Diretores da Qualidade, Gerentes de Meio Ambiente e Segurança e Saúde Ocupacional, Empresas já certificadas ou em processo de implementação da ISO TS 16949:2009 ou interessadas no mercado mundial automotivo.

Formação de Auditores Internos da ISO TS 16949 (24h)

Objetivos

O treinamento “Formação de Auditores Internos - ISO/TS 16949:2009” propicia aos participantes o conhecimento teórico e prático necessário à condução de auditorias internas em conformidade com a norma ISO/TS 16949:2009. Instrutores experientes orientam os participantes através de estudos de caso e simulações de auditorias.

Este treinamento é direcionado a empresas em processo de implementação ou certificadas pela norma ISO TS 16949:2009 e para profissionais que desejam conduzir auditorias internas na norma ISO TS 16949:2009 baseada na ISO 19011:2002.

Conteúdo
  • Interpretação dos requisitos específicos da ISO TS 16949:2009 - Overview
  • Os três tipos de Auditoria requerida pela ISOTS 16949:2009 (Sistema, Processo e Auditoria de Produto)
  • Responsabilidades do Auditor
  • Papel do Auditor
  • Planejamento da Auditoria ISO TS 16949
  • As Fases da Auditoria
  • Condução da Auditoria Interna (Planejamento, Condução, Relatório, Registro, Follow up e FEchamento)
A quem se destina

Profissionais envolvidos com o gerenciamento e condução das auditorias internas na organização em conformidade com a ISO TS 16949:2009, Profissionais que desejem conduzir auditorias internas na norma ISO TS 16949:2009 ou interessados em conhecer os requisitos da norma ISO TS 16949:2009, Empresas em processo de implementação ou certificadas pela norma ISO TS 16949:2009.

Pré-requisitos

Conhecimento Sistema de Gestão da Qualidade ISO 9001:2000 ou QS-9000.

MSA (16h)

Objetivos

O treinamento “MSA – Análise de Sistemas de Medição 3ª Edição “ apresenta os fundamentos e técnicas do manual complementar à QS-9000 para a Análise de Sistemas de Medição – 3ª Edição visando a implementação e / ou manutenção de um sistema de medição.

Conteúdo
  • Interpretação e Aplicação do Manual de MSA – Terceira Edição – Fundamentação
  • Relação entre o MSA e os manuais : PPAP , CEP E FMEA
  • O Planejamento do Sistema de Medição
  • Os estudos para Sistemas de Medição apresentados no manual do MSA:
  • Estabilidade, Tendência, linearidade, R&R
  • Tratamento dos dados e Análise Gerencial
  • Exercícios e Estudos de Caso
A quem se destina

Profissionais envolvidos no Planejamento, Implementação e Manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade Automotiva ISOTS 16949:2002

Pré-requisitos

Recomendável conhecimento prévio de estatística.

CEP (16h)

Objetivos

O treinamento “CEP – Controle Estatístico de Processos “ apresenta os conceitos e a importância do monitoramento e Controle dos processos através da apresentação de metodologia para identificação de variáveis e atributos a serem controlados, a utilização de técnicas estatísticas aplicadas e ferramentas para a melhoria contínua dos processos.

Conteúdo
  • Conceito e Importância do Controle de Processos
  • Revisão dos conceitos básicos de Estatística aplicada ao CEP
  • Importância da Análise dos Sistemas de Medição dos Processos
  • Identificação de Variáveis e Atributos a serem Controlados
  • Interpretação de Carta de Controle por Variáveis
  • Interpretação de Carta de Controle por Atributos
  • Análise Gerencial para Intervenção Sobre os Processos
  • Ferramentas para Melhoria Contínua de Processos
A quem se destina

Profissionais envolvidos no Planejamento, Implementação e Manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade Automotiva ISOTS 16949:2002

Pré-requisitos

Recomendável conhecimento prévio de estatística.

PPAP (8h)

Objetivos

Apresentar os requisitos desenvolvidos pela Chrysler, Ford e General Motors dos Estados Unidos para aprovação de peças de produção – PPAP -4ª Edição.

Conteúdo
  • Abordagem de Processo no PPAP
  • Cronograma de Planejamento da Qualidade do Produto.
  • Componentes do PPAP
  • Requisitos do Processo de PPAP
  • Exigências em relação aos estudos, documentações e formulários necessários à submissão do PPAP
  • Comunicação com o cliente
  • Notificação ao cliente
  • Submissão ao cliente
  • Situações onde não é necessária notificação ao cliente
  • Níveis de submissão – Níveis de evidências
  • Status da submissão
  • Retenção dos registros
  • Principais Mudanças em relação a 3ª Edição
  • Apêndices
  • Exercícios
A quem se destina

Representantes da Administração, Auditores em outros sistemas de Gestão, Diretores da Qualidade, Gerentes de Projeto, Processo e Qualidade, Coordenadores, Supervisores, Laboratoristas e Analistas da Qualidade.

Pré-requisitos

Recomendável conhecimento prévio da norma ISO TS 16949

APQP/FMEA (16h)

Objetivos

O treinamento “APQP / FMEA – Quarta Edição “ do BSI apresenta os fundamentos e técnicas dos manuais complementares à QS-9000 relacionados ao Planejamento Avançado da Qualidade do Produto e elaboração dos Planos de Controle (APQP) e a execução das Análises dos Modos e Efeitos das Falhas (FMEA), incluindo as Falhas Potenciais do Projeto e Processo.

Conteúdo

  • Interpretação e Aplicação do Manual de APQP e Plano de Controle:
  • Matriz de Responsabilidades
  • Fundamentos do Planejamento da Qualidade do Produto
  • Cronograma do Planejamento da Qualidade do Produto
  • Planejamento e Definição do Programa
  • Projeto e Desenvolvimento do Produto
  • Projeto e Desenvolvimento do Processo
  • Validação do Produto e do Processo
  • Realimentação, Avaliação e Ação Corretiva
  • Metodologia do Plano de Controle
  • Análise do Modo e Efeitos da Falha Potencial:
  • FMEA de Projeto
  • FMEA de Processo
  • Aplicações
A quem se destina

Profissionais envolvidos no Planejamento, Implementação e Manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade Automotiva ISOTS 16949:2002

Pré-requisitos

Recomendável conhecimento prévio da norma ISO TS 16949 :2002

IMDS (8h)

Objetivo

Este treinamento tem como objetivos capacitar os participantes a:

  • Entender os conceitos e requisitos relacionados ao IMDS
  • Elaborar e submeter os IMDS´s
  • Realizar atividades internas de cumprimento dos requisitos de IMDS;
  • Capacitar o treinando na utilização do sistema através do próprio site do IMDS
Conteúdo Programático
  • A origem do IMDS;
  • A Diretiva Européia 2000/EC/53;
  • As normas de substância restritas / proibidas;
  • O funcionamento do sistema;
  • Acesso ao sistema;
  • As funções chaves do sistema;
  • Vantagens e Desvantagens;
  • Atividades do Administrador do Sistema;
  • Elaboração do MDS (Material Data Sheet);
  • Submissão aos clientes;
  • Follow-up dos MDS enviados e recebidos;
  • Manutenção das informações no Sistema
Público Alvo:

Técnicos responsáveis pela implantação e manutenção do IMDS; pessoas chave relacionadas ao IMDS.


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